Dr. Carrier promovierte in Immunologie und molekularer Pathogenese an der Emory University und absolvierte anschließend ein weiterführendes Studium an der Harvard University auf dem Gebiet der T-Zell-Biologie mit dem Schwerpunkt T-Zell-Differenzierung und Zytokin-Milieu.
Dr. Carrier kann auf fünfzehn Jahre Erfahrung in nicht-klinischen Studien mit Biologika und Kleinmolekülen zurückblicken. Bei Pfizer arbeitete sie sieben Jahre lang an der Entwicklung von immunologischen und onkologischen Medikamenten sowie an nicht-klinischen Studien. Dabei war sie für die nicht-klinische Perspektive vieler Projekte verantwortlich, u. a. monoklonale Antikörper, immunbezogene Proteine, humane regulatorische T-Zellen (Treg), IL-36, humane T-/B-Zellbiologie, Zytokin- und Co-Stimulationsmoleküle, adaptive und angeborene
Immunität, mit einem Schwerpunkt auf neuartigen Zytokinen, Co-Stimulationswegen und subset-spezifischen Oberflächenmarkern von Immunzellen. In ihrer Verantwortung lagen das Design der nicht-klinischen Studien, das Verfassen der Studienberichte, die nicht-klinischen Abschnitte der IND-Dokumente sowie das Projektmanagement. Ihre Kenntnisse in DMPK- und Toxikologie-Studien sind besonders breit gefächert und darüber hinaus ist sie zertifizierte Projektmanagerin (PMP).