Dr. Ma promovierte in Zellulärer Immunologie und Molekularer Pathogenese an der Emory University. Bevor sie zu DataRevive kam, war sie mehr als vierzehn Jahre bei Pfizer in den Bereichen Immun-Onkologie, Frauenheilkunde, Entzündungsforschung und Autoimmunologie tätig.
Sie verfügt über umfangreiche nicht-klinische Kenntnisse in den Bereichen Immun-Onkologie, Entzündungsforschung/Autoimmunologie und in vitro/in vivo Assay-Entwicklung. Während ihrer Zeit bei Pfizer hatte sie verschiedene Führungspositionen inne, darunter Senior Principal Scientist, Gruppenleiter, Projektleiter und Mentor für promovierte Wissenschaftler. Dr. Ma hat fundierte Erfahrungen mit den FDA-Vorschriften zur Entwicklung von Medikamenten aus Kleinmolekülen und biologischen Wirkstoffen.
Sie ist verantwortlich für den PK/PD- und Toxikologie-Teil der Erstellung von Zulassungsdossiers und leitet persönliche Treffen mit FDA-Beamten.
Dr. Ma ist eine leitende Consultant und berät Kunden bei der Erstellung von nicht-klinischen Pre-IND- und IND-Dokumenten bei DataRevive in wissenschaftlichen und regulatorischen Fragen.