Dr. Dougherty promovierte an der Georgetown University in Tumorbiologie und absolvierte ihre anschließende Weiterbildung im Laboratory of Cell and Developmental Signaling am National Cancer Institute, wo sie neuartige Mechanismen der c-Raf- und B-Raf-Regulation definierte und die Funktion von Kinase Suppressor of Ras 2, einem Gerüstprotein für den ERK-Signalweg, charakterisierte.
Dr. Dougherty kam 2008 als Produktqualitätsprüferin im Office of Biotechnology Products zur FDA. Während ihrer 8-jährigen Tätigkeit beim OBP vertiefte sie ihr Fachwissen über den gesamten Lebenszyklus der Herstellung und Produktqualität, einschließlich der Prüfung von INDs in der frühen Phase, BLAs, Änderungen der Herstellung nach der Zulassung und der Teilnahme an GMP-Inspektionen. Sie führte ein vielfältiges Produktportfolio darunter monoklonaler Antikörper,
Antikörper-Wirkstoffkonjugate, Antikörper-Cocktails, Wachstumsfaktoren, Enzyme und Biosimilar-Produkte. Sie hatte mehrere Führungsrollen innerhalb von OBP inne, darunter Teamleiterin und Prüfungsleiterin. Im Jahr 2017 wechselte sie zum Therapeutic Biologics and Biosimilar Staff im FDA Office of New Drugs, wo sie sich auf die weitere Prüfung von Biosimilar-Produkten konzentrierte und an Leitlinien und politischen Initiativen im Zusammenhang mit dem Entwicklungspfad für Biosimilars mitwirkte.